W niniejszej pracy oszacowano stopień sorpcji ibuprofenu na sedymentach pobranych ze zbiornika wody pitnej w Dobczycach poprzez wyznaczenie współczynników podziału K,, ciało stale-roztwór wodny, stałych Freundlicha Kr oraz współczynników adsorpcji znormalizowanych względem węgla organicznego K0c Proces sorpcji ibuprofenu badano na dwóch sedymentach (SI, S2) o zbliżonej zawartości węgla organicznego oraz pH, zróżnicowanych natomiast pod względem składu granulometrycznego i wielkości powierzchni właściwej. Analizy wykonano opierając się na wytycznych normy OECD nr I 06. Eksperymentalne wartości współczynników charakteryzujących sorpcję ibuprofenu dla sedymentów SI i S2 wynoszą odpowiednio: K, - 1.14 i 2.29 L/kg, KF - 0.25 i 5.48 oraz K0c - 1.22 i 2.53. Wykazano, iż zawartość fi-akcji gliniastej obok zawartości węgla organicznego i pH materiału sorpcyjnego może mieć istotny wpływ na procesy sorpcji ibuprofenu. Ponadto porównano modelową wartość współczynnika Koc obliczoną na podstawie współczynnika podziału oktanol-woda K0w z wartością eksperymentalną Koc. Wykazano, iż zdolności sorpcyjne związków nie mogą być prognozowane tylko w oparciu o wartość K0W' gdyż współczynnik ten nie opisuje sorpcji związków polarnych i jonowych.

In the study we have focused on the distribution of several metals (Cr, As, Pb) and anions (Cr, NO3-) and their partition between pore (interstitial) waters and sediments sampled at three stations at the Dobczyce Reservoir which supplies the drinking water to inhabitants from the city of Kraków and its agglomeration. The results show considerable increase in concentrations of Pb and As in pore water samples, when compared to the bottom waters. Meaningful alternations in concentration were observed in case of pore water samples (Pb, As) and sediments (Cr, Pb, As), coming from three stations and their lateral sections. The possible relations between this phenomenon and the sediment characteristic as well as the Fe and Ca content, has been studied. Some comments on the seasonal variations of anion contents in water and pore water samples, are also provided. It was found that nitrates and sulphates show considerable variations.

Mercury is a highly toxic metal which naturally occurs in the Earth’s crust and has adverse effects on both humans and the environment. The use of fossil fuels for electricity generation and specific industries sources of mercury emissions. These emissions depend on the mercury content in fuels of different types, the process gas temperature and composition, the implementation of air pollutant control devices (APCDs), etc. The APCDs partially capture and/or oxidize mercury in flue gas as a side benefit. In some cases, the emissions are reduced by mercury-dedicated or mixed methods. Mercury transformation in process gases is generally based on a chain of homogeneous and/or heterogeneous reactions. The theory of gaseous mercury/solid phase reactions and its mechanisms is widely studied in the literature. In this review, we focused on the theoretical and practical studies of these mechanisms, including mercury oxidization and capture from specified laboratory simulated or process gases and industries. We summarized research on various reactions – mostly of a chemical type – between different forms of mercury derived from process gases, and solids, including particles of different kinds (fly ash, adsorbents or catalysts). We additionally reviewed the literature on the interactions between mercury and sulfur compounds in the simulated and process gases.